FÓRMULA QUALI-QUANTITATIVA
Cada frasco de pó (7,91 g) contém:
Penicilina G Sódica (Benzilpenicilina sódica) …… 2.000.000 U.I.
Penicilina G Clemizol (Clemizol benzilpenicilina) …… 2.000.000 U.I.
Di-hidroestreptomicina (sulfato) ….. 3,09 g*
Maleato de ergometrina ….. 0,005 g
Vitamina K3 (bissulfito sódico de menadiona) ….. 0,72 g
*equivalente a 3,86 g de sulfato de di-hidroestreptomicina
Cada frasco de diluente estéril contém:
Difilina …… 1,050 g
Água destilada q.s.p. …… 20,0 mL
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FORMA FARMACÊUTICA
Pó + diluente.
INDICAÇÕES
Antimicrobiano de amplo espectro – Administrado por via intramuscular profunda:
Utilizado no tratamento de:
– Partos difíceis, lesões e hemorragias posteriores à intervenção obstétrica, retenção de placenta;
Utilizado na prevenção e tratamento de:
– Coleção purulenta do útero causada ou complicada por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO E MODO DE USAR
Produto de uso parenteral, administrado por via intramuscular profunda.
PRECAUÇÕES
Não exceder a dose recomendada. Não misturar outras substâncias na mesma seringa. Evitar a injeção intra-arterial a equinos, já que estes reagem com ataxia, incoordenação, hiperventilação, histeria e debilidade muscular. Deverão ser tomadas precauções na administração a bezerros e, caso ocorram sintomas de desidratação, deverá ser feito tratamento de fluidoterapia. Não utilizar durante a gestação.
PREPARO DA SOLUÇÃO
Usando seringa e agulha descartáveis, diluir um frasco de pó com um frasco de diluente estéril (20mL) em perfeitas condições de assepsia, no momento de uso.
POSOLOGIA
Vacas: 20mL da solução reconstituída de PARTOMICINA , equivalente a 4.000.000 U.I. de benzilpenicilina e 3,86g de sulfato de di-hidroestreptomicina.
Atenção: Efetuar o primeiro tratamento o mais cedo possível, de preferência no decorrer da intervenção obstétrica. Se necessário, repetir o tratamento após 24 horas.
CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO
O produto é contraindicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula e em animais com lesões renais graves.
PRECAUÇÕES
O manuseio e a armazenagem devem se dar em condições adequadas. É necessária a utilização de luvas, óculos de proteção e roupas adequadas durante o manuseio.
– manter a embalagem fechada e protegida da luz e do calor;
– obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto;
– lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do mesmo;
– não reutilizar as embalagens vazias.
EFEITOS COLATERAIS
Poderá eventualmente ocorrer reação alérgica ou anafilática, com sintomas como tremores, vômitos, salivação, dispneia, edema cutâneo, eosinofilia, febre, anemia aplástica e outras discrasias sanguíneas, dermatite esfoliativa, angioedema e estomatite.
PERÍODO DE CARÊNCIA
Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 28 dias após a última aplicação.
Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano após a última aplicação deste produto.
APRESENTAÇÕES
Display com 12 frascos de produto liofilizado e 12 frascos de diluentes com 20 mL.
PRAZO DE VALIDADE
A validade é de 2 anos após a data de fabricação.
CONSERVAÇÃO
Conservar nas embalagens fechadas, em local seco, em temperatura de 15°C a 30°C, ao abrigo da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
RECOMENDAÇÃO
Venda sob prescrição obrigatória e aplicação sob orientação do Médico-Veterinário.
NÚMERO DA LICENÇA
Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 9280 em 12/03/2007.
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